Francuskie władze zdrowotne rozpoczynają akcję informacyjną dotyczącą popularnej antykoncepcji zawierającej dezogestrel. Informacje mają trafić do około 1,6 mln kobiet, a także do dziesiątek tysięcy pracowników ochrony zdrowia.
Powodem są nowe ustalenia dotyczące ryzyka oponiaka, czyli guza rozwijającego się z opon otaczających mózg i rdzeń kręgowy. Europejska Agencja Leków potwierdziła niewielki wzrost ryzyka u kobiet stosujących przez ponad rok środki zawierające dezogestrel lub etonogestrel.
Ryzyko pozostaje jednak bardzo małe. Według EMA można mówić o około jednym dodatkowym przypadku oponiaka na 67,3 tys. kobiet stosujących te preparaty.
Oponiaki najczęściej są łagodne i rosną powoli, ale ich znaczenie zależy od wielkości oraz lokalizacji. Do objawów wymagających konsultacji należą m.in. nasilające się bóle głowy, zaburzenia widzenia lub słuchu, problemy z pamięcią, drgawki czy osłabienie kończyn.
EMA zdecydowała, że informacje o ryzyku zostaną dodane do dokumentacji leków. Preparaty zawierające dezogestrel lub etonogestrel nie powinny być stosowane u kobiet, które mają oponiaka lub przebyły go w przeszłości.
Pacjentki nie powinny jednak samodzielnie odstawiać antykoncepcji. W razie wątpliwości powinny skonsultować się z lekarzem.
